У Київському міському центрі нефрології та гемодіалізу 30 травня запрацювала фотовиставка, присвячена Всесвітньому дню розсіяного склерозу, ініційована пацієнткою Анастасією Трьохбратською, яка самостійно переживає цю хворобу.
Основною метою виставки є підвищення обізнаності суспільства про життя людей з розсіяним склерозом, а також привернення уваги до симптомів, які часто залишаються невидимими, але суттєво впливають на повсякденність.
Анастасія зазначила: “Моя мова спілкування – це мистецтво. Хочу показати, як я відчуваю свою хворобу через візуальні образи, оскільки мені простіше висловити свої почуття так, ніж словами. Хоча зовні я виглядаю як звичайна людина, справжня боротьба відбувається всередині – проходжу через труднощі при русі та фізичній активності”.
Виставка відбулася в особливому місці, де вперше в Україні було встановлено обладнання для аналізу спинномозкової рідини, що дозволяє виявляти захворювання на ранніх стадіях.
Завідувач відділення неврології Нікіта Бондаренко підкреслив важливість розуміння розсіяного склерозу: “Люди часто асоціюють термін ‘склероз’ з проблемами пам’яті, але насправді це захворювання порушує неврологічні функції. Воно вражає молодь і накладає серйозне навантаження на медичну систему”.
Виставка також ставить акцент на проблемі недостатнього фінансування лікування розсіяного склерозу та рідкісних хвороб загалом, закликаючи підтримати ініціативу щодо виділення додаткових 8 мільярдів гривень на ці потреби.
Юристка благодійного фонду “99 problems” Олена Коновал повідомила, що в Україні зафіксовано близько 34 тисяч хворих на розсіяний склероз. Анастасія додала, що виставка також слугувала платформою для підтримки людей, які стикаються з цим діагнозом.
“Дуже приємно, що багато людей відгукуються на цю ініціативу. Навіть після завершення проєкту, вони пишуть, що прагнуть поділитися своїми історіями,” – зазначила вона.
