Ін’єкція з написом «тирзепатид» на упаковці ще не означає, що людина отримує препарат із підтвердженим складом, дозуванням і якістю. Історія з Biopatid стала показовим прикладом того, наскільки важливими є походження лікарського засобу, контроль виробництва та легальний шлях його потрапляння до пацієнта.
У вересні українські правоохоронці повідомили про викриття масштабної схеми незаконного виготовлення та збуту Biopatid. У межах кримінального провадження підозри отримали 27 осіб. За версією слідства, препарат із заявленим тирзепатидом виробляли без державної реєстрації, необхідних дозволів і належної сертифікації. Досудове розслідування триває, тому наведені правоохоронцями обставини щодо конкретних підозрюваних ще мають отримати правову оцінку.
Про ризики використання подібної продукції розповіла кандидатка медичних наук та керівниця Age Management System Ольга Бут. Клініка входить до структури ARS Capital: у серпні 2026 року холдинг консолідував 100% компанії, а його CEO Максим Кріппа публічно коментував цю інвестицію. За словами Бут, Biopatid у практиці AM System не застосовували.
Питання до Biopatid виникли ще до масштабних вересневих слідчих дій. У січні Держлікслужба заборонила реалізацію, зберігання та застосування серії 9922 BIOPATID (TIRZEPATIDE) 60 mg/2 ml із маркуванням UNIKKA PHARMA LTDA. Регулятор зазначав, що йдеться про фальсифікований незареєстрований лікарський засіб, який офіційно не ввозили на територію України.
Що насправді має значення у флаконі
Ольга Бут пояснює: для оцінки ін’єкційного препарату недостатньо побачити на етикетці назву відомої діючої речовини. Необхідно розуміти, хто і де виготовив продукт, якою є фактична концентрація речовини, чи контролювали чистоту та стерильність і чи дотримувалися визначених умов зберігання.
За словами лікарки, саме щодо цих параметрів у випадку Biopatid виникають суттєві питання. Вона звертає увагу і на стабільність речовини: властивості готового ін’єкційного продукту залежать не тільки від його заявленого складу, а й від технології виготовлення, транспортування та температурного режиму.
Регуляторна інформація підтверджує проблему з походженням продукції. Держлікслужба у січневому розпорядженні прямо вказувала, що шляхи надходження та умови зберігання забороненої серії були невідомі, а визначити її якість і безпечність неможливо.
У вересні перелік забороненої продукції розширився. Держлікслужба видала нове розпорядження щодо BIOPATID KIT та BIOPATID із різним дозуванням тирзепатиду і назвала ці засоби фальсифікованими та незареєстрованими.
Чому «укол для схуднення» — небезпечне спрощення
Окремою проблемою Ольга Бут називає ставлення до медикаментозного контролю ваги як до простої процедури, яку можна проводити без участі лікаря. Препарати з відповідними діючими речовинами мають медичні показання, протипоказання та можливі небажані реакції, тому рішення про їх застосування не повинно ґрунтуватися лише на бажанні швидко зменшити вагу.
Лікарка наголошує, що медикаментозна терапія є лише частиною роботи з надмірною масою тіла. Конкретна тактика залежить від стану людини, тому перед призначенням препаратів необхідна індивідуальна медична оцінка.
Особливий ризик виникає, коли людина купує ін’єкційний продукт самостійно через канал, який не дозволяє перевірити його походження. У такій ситуації питання вже полягає не лише у правильності дозування: покупець може не знати, що фактично міститься у флаконі та за яких умов його виготовляли.
Саме тому державна реєстрація, контроль якості та простежуваний ланцюг постачання мають практичне значення. Вони дозволяють ідентифікувати виробника, встановити характеристики препарату та контролювати його обіг.
Якщо Biopatid уже застосовували
Людям, які використовували продукт, щодо походження або справжності якого виникли сумніви, Ольга Бут радить припинити його застосування та звернутися до лікаря. Подальша оцінка залежатиме від конкретних обставин: дози, тривалості використання, самопочуття та наявності небажаних симптомів.
При зверненні по медичну допомогу варто повідомити назву засобу та дозування, а за можливості зберегти упаковку і флакон. Самостійно визначити справжність ін’єкційного продукту за дизайном коробки чи етикетки споживач не може.
Справа Biopatid показує і ширшу проблему. Високий попит на медикаментозне зниження ваги створює ринок, на якому поряд із зареєстрованими лікарськими засобами може з’являтися продукція з непідтвердженим походженням. У таких випадках обіцянка швидкого результату здатна відсунути на другий план питання, яке для ін’єкційного засобу є принциповим: що саме людина вводить у свій організм.
Тому сприймати медикаментозну терапію як звичайний «укол для схуднення» — надмірне спрощення. Вибір препарату, показання до його застосування та дозування належать до сфери медицини, тоді як походження і легальний статус продукту мають бути перевірюваними ще до початку лікування.
